Badania Prenatalne!!
Witajcie!!
Dzisiejszy post będzie poświęcony trochę innemu tematowi niż dotychczas. Chciałabym bardzo poruszyć temat badań Prenatalnych!! Jest to jeszcze u nas w Polsce temat niby powszechny w mediach, każda kobieta o nim słyszała, ale czy jest dla każdej z Nas tak ważny by będąc w okresie Błogosławionym sprawdzić ciąże pod tym kierunkiem? Kiedy ja byłam w ciąży, pamiętam miałam takie badanie wykonywane. Tradycyjnie po przez badanie USG w 12tyg ciąży. Badania te zalecił mi mój lekarz. Mówił, że każda kobieta jest na nie kierowana. Zastanowiłam się czy faktycznie tak jest? Czy jak kobieta jest jeszcze nie po 30 to nie każdy lekarz kieruję na takie badanie. Dla mnie osobiście były one bardzo ważne!! USG nie wykazywało, żadnych wad genetycznych. Teraz już nie pamiętam w którym tyg później, ale badanie miałam powtórzone ponownie. Również wszystko było w jak najlepszym porządku.
Często czytamy, słyszymy, że po mimo tego, iż kobieta miała wykonywane badania, dziecko rodzi się chore. Winą obarcza się lekarza. No przecież byłam na USG i wszystko miało być w porządku. USG czy biochemiczne testy krwi matki w kierunku wykrywania wad genetycznych nie są 100% wiarygodne, a w ok. 5 % przypadków przynoszą wyniki fałszywie dodatnie. Przykre są takie historie, ale niestety znane...
W przypadku, gdy wyniki badań biochemicznych wskazują ryzyko wystąpienia wad, lekarz kieruje przyszłą mamę na dodatkowe, inwazyjne badania, tj. amniopunkcję, biopsję kosmówki lub badanie krwi pępowinowej, które są skuteczniejsze, jednak niosą ze sobą ryzyko powikłań aż u dwóch kobiet na sto (np. uszkodzenie łożyska lub pępowiny, uszkodzenie płodu, infekcja wewnątrzmaciczna a nawet utratę dziecka).
Rewolucyjny, nieinwazyjny genetyczny test prenatalny już w Polsce!
Nowa metoda nieinwazyjnego, genetycznego badania na obecność trisomii płodu, która daje szansę na określenie ryzyka występowania takich chorób jak zespół Down'a jest już dostępna w Polsce. Dzięki NIFTY, badaniu opracowanemu przez Instytut BGI, wzrośnie bezpieczeństwo oraz skuteczność diagnostyki prenatalnej!!
Test NIFTY jest całkowicie bezpieczny dla matki i dziecka oraz posiada dużo wyższy stopień wykrywalności ryzyka wad płodu niż dotychczasowe testy, co często pozwala uniknąć inwazyjnych badań. NIFTY to skrót od ang. określenia Non-invasive Fetal Trisomy Test, czyli Nieinwazyjny Test Prenatalny służący do wykrywania ryzyka trisomii płodu. Test polega na izolacji DNA dziecka z krwi matki, a następnie jego analizie za pomocą zaawansowanych technik sekwencjonowania. Dzięki zastosowaniu najnowszych osiągnięć nauki, BGI stworzyło nieinwazyjny, genetyczny test, który nie niesie ze sobą ryzyka poronienia oraz infekcji, a ponadto charakteryzuje się bardzo dużą czułością oraz dokładnością powyżej 99 %. Obecnie metody nieinwazyjne stwierdzały ryzyko trisomii jedynie z 60 % - 80 % dokładnością.
Test jest przeznaczony do określenia ryzyka wystąpienia trisomii chromosmów: 21, 18, 13 czyli najczęściej występującymi zespołami wad wrodzonych wywołanymi przez obecność dodatkowych kopii chromosomów - zespołem Down’a (trisomia 21), zespołem Edwards’a (trisomia 18) oraz zespołem Patau (trisomia 13). NIFTY wykonuje się pomiędzy 12 a 24 tygodniem ciąży.
Wskazania do wykonania testu NIFTY:
• Kobiety, które chcą przeprowadzić nieinwazyjny test w kierunku trisomii 21, 18 i 13
• Kobiety, w wieku powyżej 35 roku życia, które nie chcą zdecydować się na inwazyjne badania prenatalne
• Kobiety, których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym i drugim trymestrze ciąży sugerują duże ryzyko aneuploidii chromosomowych
• Kobiety, które mają przeciwwskazania do inwazyjnych badań prenatalnych, takie jak łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.
• Kobiety, które poddały się zabiegowi zapłodnienia In Vitro
Jaki stosunek Wy macie do takich badań?? Jeśli nie słyszeliście jeszcze o nowej metodzie to mam nadzieję, że naświetliłam Wam dokładniej ten temat. Zapraszam do zapoznania się ze stroną internetową >>TUTAJ<<
Pozdrawiam.
